
¾È³çÇϼ¼¿ä. ÅÙÅØ ÀÔ´Ï´Ù.
13ÀÏ ¸»·¹ÀÌ½Ã¾Æ ÀÇ·á±â±âûÀÎ MDA(Medical Device Authority)·ÎºÎÅÍ
¡®ÅٽḶ¡¯¿¡ ´ëÇÑ ÀÇ·á±â±â ÀÎÁõÀ» ¹Þ¾Ò½À´Ï´Ù.
¶ÇÇÑ Áö³ 14¿¡´Â È£ÁÖ ¿¬¹æÁ¦Ç°Ã»ÀÎ TGA(Therapeutic Goods Administration)·ÎºÎÅÍ
ÅÙ½ê¶ó¿¡ ´ëÇÑ ÀÎÁõÀ» ȹµæÇß½À´Ï´Ù.
¾Õ¼ ÅٽḶ´Â °ü·ÃÇØ ¹Ì±¹(U.S.FDA), ´ë¸¸(TFDA), º£Æ®³²(MoH), Àεµ³×½Ã¾Æ(MoH), ű¹(TFDA) µî
´Ù¾çÇÑ ±¹°¡ÀÇ ÇØ¿Ü ±ÔÁ¦ ±â°üÀ¸·ÎºÎÅÍ ÀÎÁõÀ» ºü¸£°Ô Ãëµæ Çߴµ¥¿ä.
ÅÙ½ê¶óµµ °ü·ÃÇÏ¿© À¯·´(CE), ´ë¸¸(TFDA), º£Æ®³²(MoH), Àεµ³×½Ã¾Æ(MoH), ű¹(TFDA), »ç¿ìµð¾Æ¶óºñ¾Æ(SFDA), UAE(MoH) µî
ÇØ¿Ü ¿©·¯ ±¹°¡¿¡ ´ëÇÑ ÀÎÁõÀ» ÃëµæÇÑ »óȲÀÔ´Ï´Ù.
±Û·Î¹ú½ÃÀå¿¡¼ÀÇ ÅÙÅØÀÇ È°¾à
¾ÕÀ¸·Î ¸¹Àº °ü½É°ú ±â´ë ºÎŹ µå¸®°Ú½À´Ï´Ù :)